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最后,通过RNAscope与活体钙成像技术,作者进一步锁定了PBN中表达Tac1的神经元亚群:这群神经元在 TN 模型中活动异常增强,且通过化学遗传学手段长期抑制PBNTac1神经元,不仅能有效缓解小鼠的痛苦表情及痛敏行为,还展现出逆转神经可塑性的潜力。此外,呼吸功能测试排除了镇痛效果源于呼吸状态改变的可能,从而确立了PBNTac1神经元是调控三叉神经痛及相关神经病理性疼痛的关键靶点。

另外值得一提的是,随后,通过多种Cre/FLPo鼠系(如 Tac1, Tacr1, Pdyn, Nmur2)的对比示踪实验,证实只有Sp5C中的Tac1神经元(Sp5CTac1)能大量投射到PBN。更深入的狂犬病毒(RV)逆向示踪与光遗传学电生理记录显示,Sp5CTac1神经元与 PBNTac1神经元之间存在直接的单突触兴奋性连接。最关键的是,在三叉神经痛(CION)模型中,这条Sp5CTac1 → PBNTac1通路的突触连接强度显著增强。

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