因癌症差點失去舌頭的父親,呼籲男性認識HPV

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从实际案例来看,法伊根鮑姆是最知名以此方式運用AI的科學家,其他研究團隊也正在取得突破。在哈佛醫學院,一套AI模型識別出近8,000種獲批准藥物可能被重新用於治療17,000種不同疾病。

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从另一个角度来看,研究发现,AD患者及模型小鼠脑内的去甲基化酶ALKBH3异常升高,它会精准“抹除”线粒体自噬核心因子 PINK1 mRNA上的m1A修饰。这一修饰的缺失导致了线粒体自噬受阻使得功能失调的线粒体在神经元内堆积,进而破坏神经元形态并诱发认知障碍。令人振奋的是,降低 ALKBH3 水平能显著减少Aβ斑块并挽救认知功能。这不仅阐明了 RNA 甲基化调控神经退行性变的新机制,更将ALKBH3确立为AD治疗中极具潜力的新药开发靶点。

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